यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने कोविड-19 के इलाज के लिए रेजेनरॉन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा बनाई गई प्रयोगात्मक एंटीबॉडी दवा के लिए आपातकालीन प्राधिकरण प्रदान किया है। अमेरिकी राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प को अक्टूबर में उपन्यास कोरोनावायरस के लिए सकारात्मक परीक्षण के बाद विशेष रूप से एंटीबॉडी-दवा दी गई थी। दवा कथित तौर पर शरीर के प्राकृतिक एंटीबॉडी की नकल करती है, बजाय इसके एंटीबॉडी विकसित करने के लिए शरीर की प्रतीक्षा करने के लिए।

रेजेनरॉन की दवा दो मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का एक संयोजन है, जिसे कैसिरिविमब और इमदेविमाब कहा जाता है। सह-रुग्ण परिस्थितियों वाले रोगियों को, जिन्हें दवा दी गई थी, ने कोविड-19 संबंधित अस्पतालों और आपातकालीन चिकित्सा यात्राओं के साथ-साथ गंभीर जटिलताओं को विकसित करने के संकेत दिए थे। FDA एक बयान में कहा गया है कि एंटीबॉडी-ड्रग 12 वर्ष या उससे अधिक उम्र के वयस्कों और बच्चों में हल्के से मध्यम कोविद -19 लक्षणों के इलाज में प्रभावी हो सकता है।

एफडीए के कमिश्नर स्टीफन हैन के हवाले से रिपोर्ट में कहा गया है, "इन मोनोक्लोनल एंटीबॉडी थेरेपी को अधिकृत करने से अस्पताल में भर्ती होने और हमारी स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली पर बोझ को कम करने में मदद मिल सकती है। फिर भी, कंपनी ने घोषणा की कि वे नवंबर 20 के अंत तक 80,000 रोगियों के लिए पर्याप्त खुराक का उत्पादन करेंगे और जनवरी 2021 के अंत तक 300,000 खुराकें ले लेंगे। एली लिली के बाद, एक और अमेरिकी दवा निर्माता को इस साल नवंबर में इसी तरह की थेरेपी विकसित करने की मंजूरी मिली।