भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) ने वैक्सीन निर्माता सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) को भारत में रूसी स्पुतनिक V  वैक्सीन बनाने की अनुमति दे दी है। रिपोर्टों के अनुसार, पुणे स्थित कंपनी ने देश में स्पुतनिक वी विकसित करने के लिए रूस में गमलेया रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी, मॉस्को के साथ सहयोग किया है।


SII को जांच, परीक्षण और परीक्षण के लिए भारत में स्पुतनिक कोविड-19 वैक्सीन बनाने की अनुमति दी गई है। कुछ शर्तों के साथ इसकी लाइसेंस प्राप्त हडपसर सुविधा में विश्लेषण। कंपनी ने इस संबंध में गुरुवार को डीसीजीआई को आवेदन दिया था। डीसीजीआई की ओर से तय की गई चार शर्तों के मुताबिक सीरम इंस्टीट्यूट को ट्रांसफर के लिए अपने और गामालिया रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी के बीच हुए करार की कॉपी जमा करनी होगी।


कंपनी को सेल बैंक और वायरस स्टॉक आयात करने के लिए आरसीजीएम अनुमति की एक प्रति और वायरल वेक्टर वैक्सीन स्पुतनिक वी के अनुसंधान और विकास शुरू करने के लिए आरसीजीएम अनुमति की एक प्रति जमा करनी होगी। SII ने 18 मई को जेनेटिक मैनिपुलेशन (RCGM), जैव प्रौद्योगिकी विभाग की समीक्षा समिति को स्ट्रेन और सीड लॉट और सेल बैंकों के आयात और अनुसंधान और विकास के लिए मंजूरी की मांग की थी।


स्पुतनिक वी को भारत के ड्रग कंट्रोलर द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दी गई है। रूस के टीके को आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रक्रिया के तहत 12 अप्रैल को भारत में पंजीकृत किया गया था और रूसी वैक्सीन का उपयोग 14 मई से शुरू हुआ था। RDIF और पैनासिया बायोटेक और स्पुतनिक वी की एक वर्ष में 100 मिलियन खुराक का उत्पादन करने पर सहमति व्यक्त की है।